Las secretarías de Salud federal y de Puebla emitieron una “alerta epidemiológica” para advertir que las fórmulas infantiles en polvo “Similac”, “Alimentum” y “LeeCare”, están contaminadas con las bacterias Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport.
Este viernes, la dependencia estatal replicó la alerta federal y pidió a la población evitar el consumo de los recipientes de dichas marcas que cuenten con los dos primeros dígitos del código (lote) del 22 al 37 y el código en el contenedor contenga K8, SH o Z.
De acuerdo con la Secretaría de Salud federal, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de América (FDA por sus siglas en inglés) reportó cinco casos de hospitalización y dos muertes asociadas a la Cronobacter sakazakii tras el consumo de dicha fórmula.
Los productos “Similac”, “Alimentum” y “EleCare”, fabricados en Estados Unidos por Abbott Nutrition, se han distribuido en diversos países, incluyendo México.
Los productos involucrados tienen los siguientes elementos para su identificación:
1. Los dos primeros dígitos del código (lote) son del 22 al 37;
2. El código en el contenedor contiene K8, SH o Z2, y;
3. La fecha de vencimiento es el 01 de abril de 2022 o posterior.
Hasta el 1 de marzo de 2022, no se ha identificado ningún caso relacionado con el consumo de fórmula en polvo por infección por Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport en México.
Sin embargo, el gobierno federal recomienda lo siguiente:
Informar al personal de primer contacto en hospitales públicos y privados de todo el país respecto a la identificación de signos y síntomas relacionados (fiebre, diarrea, dolor abdominal, vómito, ictericia o sangre en heces); y la búsqueda intencionada de historial de consumo de la fórmula infantil “Similac”,“Alimentum” o “EleCare” cuyos recipientes cuenten con los dos primeros dígitos del código (lote) del 22 al 37; el código en el contenedor contenga K8, SH o Z2.
Garantizar la notificación de los casos probables a la Dirección General de Epidemiología al email: uies@salud.gob.mx
En caso de contar con muestras recolectadas de humanos relacionadas con el Estudio de brote, realizar el aislamiento e identificación de acuerdo a los lineamientos de la Enfermedad Diarreica Aguda Bacteriana emitido por el InDRE, y enviar los aislamientos de Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport al InDRE para su referencia.
Resguardo de los productos existentes con envío de estos a la Cofepris para su análisis correspondiente.
De acuerdo con la FDA, el 100 por ciento de los casos de menores hospitalizados consumieron fórmula infantil producida en las instalaciones de Abbott Nutrition en Sturgis, Michigan.
La empresa Abbott inició el retiro voluntario de fórmulas en polvo, incluidas “Similac”, “Alimentum” y “EleCare” fabricadas en Sturgis, pues se encontró evidencia de Cronobacter sakazakii en la planta, en muestras ambientales en áreas sin contacto con el producto, aunque no se encontró evidencia de Salmonella Newport