El molnupiravir, medicamento oral de Merck & Co Inc contra el Covid-19, demostró reducir en 50 por ciento la posibilidad de hospitalización o muerte de pacientes con enfermedad leve o moderada; la compañía buscará su autorización para uso de emergencia en Estados Unidos.
Lo anterior, de acuerdo con ensayos clínicos anunciados este viernes, donde Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics, señalaron que, tras los resultados positivos, el ensayo de fase tres se interrumpirá anticipadamente por recomendación de monitores externos.
Y es que, de acuerdo con el estudio donde participaron 775 pacientes, la compañía encontró que el 7.3 por ciento de quienes recibieron el molnupiravir fueron hospitalizados hasta 29 días después del tratamiento, mientras que el 14.1 por ciento de los pacientes tratados con placebo fallecieron o fueron hospitalizados antes.
El ensayo incluyó a pacientes con Covid-19 leve o moderado confirmado por laboratorio, de todo el mundo, quienes tomaron molnupiravir cada 12 horas durante cinco días.
Es necesario señalar que, de ser avalado para uso de emergencia, sería el primer antiviral oral contra el Coivid-19.
Respecto a la producción del molnupiravir, se espera que a fines de año sean 10 millones de tratamientos.
Fuente: Excélsior
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